Sidebar

21
di, aug

Press Release

New Research Project CureCN Aims to Cure the Ultra-Rare Crigler-Najjar Syndrome

11 international partners from academia, hospitals, healthcare companies and patient organisations meet for official project kick-off in Amsterdam on April 6-7

Amsterdam, 5 April 2018 – The new European research project CureCN focuses on developing a curative gene therapy for the ultra-rare liver disease Crigler-Najjar syndrome (CN) and to make the treatment available to patients. The project includes a clinical trial to prove the safety and efficacy of the gene therapy for the so far incurable liver disorder. The project is funded under the EU Framework Programme for Research and Innovation Horizon 2020 with a total budget of € 6.25 million.

Er bestaat een ziekte waarbij de patiënten 's-nachts onder felle blauwe lampen moeten slapen. 
Deze patiënten zijn meestal nog erg jong. Logeerpartijen en vakanties kennen zij niet of nauwelijks, want één nacht zonder lampen kan fatale gevolgen hebben.
Ook moeten zij oppassen voor infecties, bloeduitstortingen en botbreuken. Intensieve lichttherapie houdt deze kinderen in leven maar veroorzaakt wel een dunne, vlekkige huid en littekens.

Deze ziekte heet de Ziekte van Crigler-Najjar.

Crigler-Najjar is vernoemd naar zijn ontdekkers. Het is een zeer zeldzame, erfelijke aandoening bij kinderen.

Wanneer het gehalte aan bilirubine in het bloed te hoog wordt bestaat er kans voor onherstelbare beschadiging van de hersenen, wat zelfs kan leiden tot de dood.